Предварительное культивирование микроводорослей
Перед гомогенизацией и сепарацией микроводоросли проходят этапы выращивания: от флороскопической (shake flask) культуры до небольших ферментеров и затем — промышленных биореакторов. Это обеспечивает стабильность штамма, нужную концентрацию биомассы и равномерное качество продукта перед переработкой.Цель гомогенизации микроводорослей
Плунжерный гомогенизатор позволяет механически разрушить клеточные стенки под воздействие высокого давления и высвободить внутриклеточное содержимое. Это особенно важно для таких водорослей, как хлорелла, сценедесмус и гематококкус, чьи оболочки устойчивы к ферментам и кислотам. В результате гомогенизации:
- повышается усвояемость продукта (биодоступность может возрастать с 15–20% до 80–90%);
- обеспечивается однородная консистенция суспензии;
- улучшается эффективность последующей сушки, экстракции или капсулирования;
- снижается микробная нагрузка.
Рекомендуемые температуры обработки по штаммам и особенности водорослей:
название | размер и структура | рекомендуемая температура, °C | рекомендуемое давление, МПа | особенности гомогенизации | целевые компоненты |
---|---|---|---|---|---|
Хлорелла | 2–5 мкм, толстая оболочка | до 50 | 100–120 | требует высокого давления для разрушения прочной оболочки | белок, хлорофилл, железо, витамины B |
Спирулина |
нитевидная, мягкая оболочка | до 45 | 50–70 | разрушается легко, достаточно умеренного давления | белок, фикоцианин, γ-линоленовая кислота |
Сценедесмус |
крупнее, жёсткие клеточные стенки | до 55 | 100+ | устойчивая структура, требует интенсивной гомогенизации | белок, каротиноиды, липиды |
Наннохлоропсис |
мелкие клетки, тонкие оболочки | не выше 40 | 70–90 | важна щадящая обработка для сохранения пигментов | EPA, хлорофилл a, антиоксиданты |
Гематококкус |
сферическая форма, плотная оболочка | 35–38 | 70–100 | чувствителен к температуре, важен контроль нагрева | астаксантин |
Сепарация после или вместо гомогенизации: декантеры и сепараторы-очистители
После гомогенизации суспензия содержит разрушенные оболочки, нерастворимые остатки и растворённые нутриенты. Для их разделения мы применяем:
1. Декантерные центрифуги
- Используются для выделения концентрированной пасты из суспензии;
- Отделяют твёрдую фазу (разрушенные клетки) от жидкой (вода с растворёнными веществами);
- Могут использоваться как на этапе после гомогенизации, так и для предварительной концентрации биомассы.
- Более дорогой метод по сравнению с сепарацией, так как выше стоимость самого оборудования.
2. Сепараторы-очистители
- Удаляют мелкие механические примеси, остатки оболочек, песок и тяжёлые включения;
- Повышают прозрачность жидкой фазы перед сушкой или фильтрацией;
- Могут применяться вместо гомогенизации, если требуется просто разделить целые клетки от среды — например, для повторного культивирования или щадящего извлечения метаболитов.
- Эффективно отделяют частицы и клетки размером от 0,5 до 10 мкм, включая хлореллу, сценедесмус и наннохлоропсис, при скорости вращения от 8000 до 9500 об/мин;
- Более доступны по цене: например, сепаратор-очиститель молока Ж5-ПЛАВА-ОСК-1 стоит от 365 700 ₽, тогда как промышленные декантеры значительно дороже в эксплуатации.
Дополнение: В ряде случаев возможна комбинация методов: предварительная концентрация биомассы с помощью декантера, последующая гомогенизация, а затем очистка жидкой фазы сепаратором-очистителем. Такой подход повышает выход целевых компонентов и позволяет более точно контролировать параметры продукта. При выборе технологии важно учитывать не только стоимость оборудования, но и структуру клеток, чувствительность действующих веществ к температуре и механическим воздействиям, а также требуемую степень очистки конечного продукта.
Когда нужна гомогенизация?
- Если необходимо разрушить клеточные стенки и извлечь нутриенты;
- При производстве концентратов, пюре, напитков, содержащих растворённые пигменты, белки и антиоксиданты;
- При работе с хлореллой, сценедесмусом, гематококкусом.
Когда достаточно только сепарации?
- Если требуется отделить клетки от культуральной среды (например, для повторного культивирования или мягкого сбора метаболитов);
- Когда важна сохранность целостных клеток (в косметике или пробиотических продуктах);
- Если структура водорослей мягкая (например, спирулина);
Технологическая схема и оборудование
Для реализации процессов переработки микроводорослей на предприятии могут использоваться:
- Пищевые насосы ОНЦ — для подачи суспензии из ёмкостей или реакторов в гомогенизаторы и сепараторы;
- Диспергаторы РПА — для предварительного измельчения биомассы и снижения последующей нагрузки на гомогенизатор;
- Плунжерные гомогенизаторы — основное оборудование для разрушения клеток при высоком давлении;
- Сепараторы-очистители — для отделения оболочек, клеточных остатков, песка после гомогенизатора;
- Фильтры 0.5–1 мкм — для тонкой очистки жидкости перед сушкой, капсулированием или экстракцией.
Типовые схемы с участием бактерий и микроводорослей
- Биоферментация: культивация бактерий/водорослей → отделение культуры от среды (сепаратором) → фильтрация или гомогенизация → экстракция активных веществ.
- Производство кормов: микроводоросли концентрируются сепаратором → при необходимости гомогенизируются → сушатся или диспергируются → добавляются в состав кормов.
- Получение биомассы для косметики: щадящая сепарация без разрушения клеток → концентрат → пастеризация → упаковка.
Типовые сферы применения переработанных бактерий и микроводорослей
- Биодобавки и витаминные комплексы;
- Компоненты спортивного и детского питания;
- Косметические препараты (экстракты, пигменты);
- Функциональные продукты питания (йогурты, напитки, батончики);
- Биотопливо и корма для аквакультуры.

Кейс: производство напитка из хлореллы для продажи на маркетплейсах
Задача: Организовать непрерывный процесс производства бионапитка из хлореллы объёмом 1000 л/ч, с максимальным извлечением питательных веществ, сохранением пигментов и удалением клеточных остатков. Требуется добиться высокой степени однородности и безопасности продукта без применения химических реагентов.
Исходные условия:
- Объём обработки: 1000 л/ч
- Штамм: Chlorella vulgaris
- Температура суспензии на подаче: +20 °C
- Концентрация биомассы: 3–5 %
- Целевые компоненты: белки, хлорофилл, витамины группы B
Оборудование:
- Пищевой насос для подачи суспензии
- Плунжерный гомогенизатор 1250 л/ч, 110 МПа (2 цикла)
- Теплообменник проточный (охлаждение до 25 °C после гомогенизации)
- Сепаратор-очиститель Ж5-ПЛАВА-ОСК-1 (1000 л/ч)
- Фильтр глубокой очистки (0,5 мкм)
Технологическая последовательность:
- Подача суспензии из биореактора насосом в гомогенизатор
- Двухступенчатая гомогенизация: повышение температуры продукта с 20 °C до ~46 °C
- Мгновенное охлаждение до 25 °C в теплообменнике (не более 3–5 минут на 1000 л)
- Сепарация на ОСК-1: удаление остатков оболочек и механических частиц
- Фильтрация: доочистка раствора от мелкодисперсных фрагментов клеток
- Резервуар / пастеризация / розлив
Результат:
- Разрушение более 90 % клеток (по микроскопии)
- Увеличение выхода водорастворимой фракции в 3,2 раза по сравнению с необработанной суспензией
- Прозрачность напитка улучшена на 70 % (визуально и по показателю мутности)
- Температурный контроль позволил сохранить до 80 % хлорофилла и до 95 % витаминов группы B
- Стоимость 1 л готового напитка снижена на 20 % по сравнению с декантерной схемой
Преимущества применённой схемы:
- Сепаратор Ж5-ПЛАВА-ОСК-1 в 3–4 раза дешевле декантера и не требует высокой энергонагрузки
- Возможность работать без гомогенизации — для мягкой очистки от среды культивирования
- Гибкость: схема адаптируется под другие водоросли и бактериальные культуры